干細(xì)胞治療是否安全

間充質(zhì)干細(xì)胞是一種多能干細(xì)胞，它具有干細(xì)胞的所有共性，即自我更新和多向分化能力。

多年以來(lái)，不管是中國(guó)還是其他相關(guān)國(guó)家已經(jīng)把間充質(zhì)干細(xì)胞廣泛應(yīng)用到多種疾病的治療和科研上，其取得的成績(jī)還是有目共睹的。

比如安沂華主任及團(tuán)隊(duì)就是用間充質(zhì)干細(xì)胞臨床治療了一例例骨性關(guān)節(jié)炎。國(guó)際上已經(jīng)獲批上市的干細(xì)胞藥品中，基本上都是以間充質(zhì)干細(xì)胞為主。

間充質(zhì)干細(xì)胞的臨床研究已經(jīng)在許多國(guó)家開(kāi)展，美國(guó)批準(zhǔn)了60余項(xiàng)臨床試驗(yàn)，隨著間充質(zhì)干細(xì)胞及其相關(guān)技術(shù)的日益成熟，中國(guó)也批準(zhǔn)了多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，走入了間充質(zhì)干細(xì)胞核心技術(shù)研發(fā)的舞臺(tái)。

間充質(zhì)干細(xì)胞是罕見(jiàn)病患者的希望，尤其是去年5月30日美國(guó)總統(tǒng)川普簽署了《嘗試權(quán)法案》（Right to Try Act），該法案將幫助絕癥患者獲得未經(jīng)美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）完全批準(zhǔn)的藥物治療。

正如有不少美國(guó)人對(duì)這個(gè)法案的批準(zhǔn)抱有懷疑的態(tài)度一樣，很多人會(huì)有疑問(wèn)：間充質(zhì)干細(xì)胞相關(guān)的治療方案有效嗎？安全嗎？有副作用嗎？

對(duì)于這個(gè)問(wèn)題，我們可以先了解以下數(shù)據(jù)：

《干細(xì)胞轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》（Stem Cell Translation Medicine）在2018年發(fā)布了間充質(zhì)干細(xì)胞的相關(guān)安全數(shù)據(jù)，分析跟蹤的疾病為“急性心肌梗和缺血性心力衰竭”。

通過(guò)1148例患者的23項(xiàng)臨床研究數(shù)據(jù)分析，其結(jié)果顯示間充質(zhì)干細(xì)胞在治療急性心梗和缺血性心力衰竭方面是積極的。

根據(jù)《PLoS One》在2012年發(fā)布的相關(guān)數(shù)據(jù)，有1012名患有缺血性腦卒中、克羅恩病、心肌病、心肌梗死以及移植物抗宿主病的病人接受了間充質(zhì)干細(xì)胞治療，而科研人員在對(duì)他們進(jìn)行分析時(shí)得出的結(jié)論是：沒(méi)有數(shù)據(jù)證明這些病人有不良反應(yīng)。

安沂華主任及團(tuán)隊(duì)在干細(xì)胞領(lǐng)域擁有近20年的科研和臨床治療經(jīng)驗(yàn)，其治療覆蓋關(guān)節(jié)炎、腦癱、脊髓損傷、糖尿病等多個(gè)疾病。

臨床治療的病例總數(shù)已經(jīng)超過(guò)10000例，大量的數(shù)據(jù)已經(jīng)顯示，間充質(zhì)干細(xì)胞在治療上的安全性是可以保障的。

據(jù)全球最大的臨床試驗(yàn)登記系統(tǒng)ClinicalTrials的數(shù)據(jù)顯示，全球共有近900項(xiàng)間充質(zhì)干細(xì)胞治療相關(guān)的臨床研究登記注冊(cè)。這樣龐大的數(shù)據(jù)也在說(shuō)明間充質(zhì)干細(xì)胞在醫(yī)療技術(shù)革新上是有巨大前景的。

安沂華主任說(shuō)“干細(xì)胞是一個(gè)新生事物，它必將帶來(lái)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一場(chǎng)革命。但是，任何新生事物在早期，都是弱小的，不完善的，需要我們大家共同來(lái)關(guān)愛(ài)它，支持它，最終它才會(huì)長(zhǎng)成參天大樹(shù)?！?/span>